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Nanopartículas anti-oxidantes/anti-inflamatorias para proteger contra la hiper-actividad y mitigar el daño post-crisis

(Nanoparticulas Inorgánicas)

Duración: Abierto

Coste del proyecto: Primera fase (diseño de conjugados y comprobación de sus capacidades de alcanzar el cerebro y de su efecto terapéutico en modelos murinos): 150.000 euros.

Proyecto: Nanopartículas anti-oxidantes/anti-inflamatorias para proteger contra la hiper-actividad y mitigar el daño post-crisis.

Grupos participantes:  Dr Juan Manuel Encinas (Basque Center for Neuroscience Achucarro ), Dr. Ibo Galindo (Centro Investigación Príncipe Felipe)

 

 

La epilepsia es un trastorno neurológico caracterizado porconvulsiones epilépticas, pero la patología y la progresión difierenampliamente entre los diferentes casos. Las convulsiones son elresultado de una actividad cerebral excesiva y anormal, yconducen a una lesión cerebral y contribuyen a la muerteneuronal. La evidencia de estudios clínicos y experimentales indicaque la inflamación cerebral es una característica intrínseca deltejido cerebral patológico hiperexcitable en la epilepsia. Se sabeque el estrés oxidativo está implicado en el inicio y la progresiónde las enfermedades. Se sospecha que las convulsiones epilépticasson una consecuencia de un desequilibrio de los compuestosantioxidantes-oxidantes.Cada vez hay más pruebas de laparticipación de mediadores inflamatorios, y se sabe que laconvulsión conduce a la inflamación al mismo tiempo que lainflamación aumenta la predisposición a las convulsiones. En estecontexto, las nanopartículas de óxido de cerio (CeO2NPs) se hanestudiado ampliamente debido a sus propiedades protectoras delos tejidos, degradando el exceso tóxico de los radicales libres. Las CeO2NP tienen una alta capacidad para amortiguar electrones enentornos redox, seguidos de la captura o liberación de oxígeno.Esto significa que CeO2NPs actúan como un eliminador deradicales libres de moléculas de ROS como OH • y H2O2.

Producción de librería de CeO2 con neurofármacos y neurotransportadores.

Evaluación del mejor compuesto in vitro de translocación en la hematoencefálica.

Evaluación de penetración en cerebro del mejor compuesto in vivo.

Evaluación terapéutica en cerebro del mejor compuesto in vivo

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