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Líneas de Investigación INDRE

Nuestro laboratorio tiene como objetivo el desarrollo y puesta a punto de nuevas estrategias terapéuticas basadas en células para el tratamiento de diversas neuropatologías, con especial énfasis en epilepsia refractaria y encefalopatías epilépticas infantiles (Síndromes de Dravet y de West), pero también en ataxia de Friedreich, ictus y la enfermedad de Alzheimer. Para ello, realizamos ensayos pre-clínicos en modelos animales de estas enfermedades en donde trasplantamos diferentes tipos de células madres, tanto adultas como fetales, con el fin de evaluar las posibles mejoras en su sintomatología y estudiar los mecanismos regenerativos involucrados.

En el caso de los síndromes epilépticos infantiles, estudiamos el trasplante de precursores de interneuonas GABAérgicas derivados de la Eminencia Ganglionar Medial (MGE). Se ha demostrado que el trasplante de estos precursores neuronales permite modificar de forma local y específica la actividad inhibitoria cerebral. Ello les hace ideales para su uso contra la epilepsia, ya que podrían corregir las alteraciones del sistema GABAérgico e introducir un mayor nivel de inhibición que frene las crisis. Disponemos de diferentes modelos animales de S. de West, de Dravet y de Stxbp1 en los que estamos analizando a nivel electrofisiológico, histológico, molecular y de comportamiento el efecto de estos trasplantes sobre las crisis epilépticas.

Manuel Alvarez Dolado

Manuel Álvarez Dolado

manuel.alvarez@cabimer.es

Av. Américo Vespucio 24. Sevilla 41092
Tlf: +34 954 467 775
Fax: +34 954 461 664

La Asociación Apoyodravet (AD) tiene como pilares fundamentales la innovación social, tecnología orientada al paciente y la promoción de la investigación al servicio de la modificación de la enfermedad.

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Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, CABIMER
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