Biología del Desarrollo y Modelos de Enfermedad

Líneas de Investigación INDRE

Modelos de medicina personalizada en síndrome de Dravet.

Búsqueda de tratamientos y modificadores genéticos.

Colaboradores:

Casto Rivadulla (Universidad de la Coruña). Magnetoterapia.
Juan Aguilar y Antonio Oliviero (Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo). Magnetoterapia.
Victor Puntes (Institut Català de Nanociència i Nanotecnología). Nanopartículas de óxido de cerio.
Alan Talevi (Unversidad de La Plata, Argentina). Tratamientos anticonvulsivos.

Dr. Máximo Ibo Galindo

Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF)
Eduardo Primo Yúfera, 3
46012 Valencia (Spain)

igalindo@cipf.es

http://galindo.cipf.es

Tel. Laboratorio: +34 962389680
Extensión: 1218
Fax: +34 963289701

La Asociación Apoyodravet (AD) tiene como pilares fundamentales la innovación social, tecnología orientada al paciente y la promoción de la investigación al servicio de la modificación de la enfermedad.

DONAR

instituciones

Unidad Mixta Centro de Investigación Príncipe
Felipe CIPF Valencia, Universidad Politécnica Valencia
c/ Eduardo Primo Yúfera 3
46012 Valencia

Publicaciones

Calpena, E.; Lopez del Amo, V.; Chakraborty, M.; Llamusi, B.; Artero, R.; Espinós, C.; and Galindo, M.I. (2018) The Drosophila junctophilin gene is functionally equivalent to its four mammalian counterparts and is a modifier of a Huntingtin poly-Q expansion and the Notch pathway. Disease Models and Mechanisms 11(1):dmm.029082
PUBMED DOI
López del Amo, V.; Palomino-Schätzlein, M.; Seco-Cervera, M.; García-Giménez, J.L.; Pallardó, F.V.; Pineda-Lucena, A.; Galindo, M.I. (2017) A Drosophila model of GDAP1 function reveals the involvement of insulin signalling in the mitochondria-dependent neuromuscular degeneration. Biochimica et Biophysica Acta 1863:801–809.
PUBMED DOI
Calpena, E.; Palau, F.; Espinós, C; Galindo, M.I. (2015). Evolutionary history of the Smyd gene family in metazoans: a framework to identify the orthologs of human Smyd genes in Drosophila and other animal species. PLOS One 10(7):e0134106 (DOI: 10.1371/journal.pone.0134106).
PUBMED DOI
López del Amo V.; Seco-Cervera M.; García-Giménez, J.L.; Whitworth, A.J.; Pallardó, F.V.; Galindo, M.I. (2015). Mitochondrial defects and neuromuscular degeneration caused by altered expression of Drosophila Gdap1: implications for the Charcot–Marie–Tooth neuropathy. Human Molecular Genetics 24(1): 21-36. doi:10.1093/hmg/ddu416.
PUBMED DOI
Capilla, A., Johnson, R., Daniels, M., Benavente, M, Bray, S.J. and Galindo, M.I. (2012). Planar cell polarity controls directional Notch signaling in the Drosophila leg. Development, 139, 2584-2593.
PUBMED DOI

Otros investigadores

Dra. Tamara Ovejero (investigadora posdoctoral)
Andrea Tapia (estudiante de doctorado)
Mar Tavallo (estudiante de máster)
Amparo Andrés (técnica de laboratorio)

Líneas de investigación

Modelos de enfermedades raras en Drosophila (neuropatía de Charcot-Marie-Tooth, síndrome de Dravet)
Biología del Desarrollo: función de la proteína PHF5A

DONAR

La Asociación Apoyodravet (AD) tiene como pilares fundamentales la innovación social, tecnología orientada al paciente y la promoción de la investigación al servicio de la modificación de la enfermedad.

Si deseas estar informado de la red internacional de investigación INDRE regístrate.

REGÍSTRATE